Øvrige spesialprodukter
Nutricia har foruten næringsdrikker og sondeløsninger et unikt spesialsortiment for mange ulike og mer sjeldne sykdommer og tilstander. Trenger du mer inngående informasjon om et spesialprodukt er du velkommen til å kontakte oss på tlf: 23 00 21 00.
Lanaflex
ProduktarkEt fenylalaninfritt pulver i porsjonsposer for voksne med fenylketonuri (PKU) som ikke lenger følger en fenylalaninbegrenset kost. Innholder essensielle aminosyrer (store, nøytrale aminosyrer og lysin), fett, karbohydrater, vitaminer, mineraler og sporstoffer. Med sukker og søtstoff. Ikke egnet som eneste næringskilde. Inneholder ikke fenylalanin. Skal ikke brukes ved planlegging av svangerskap eller under selve svangerskapet.
Les mer
PK-AID
ProduktarkPK AID-4 er en proteinerstatning i pulverform til kostbehandling av fenylketonuri (PKU) hos barn fra 1 år og voksne. Inneholder essensielle og ikke-essensielle aminosyrer samt litt karbohydrater. Inneholder ikke fenylalanin. Inneholder ikke vitaminer, mineraler, fett eller kostfiber.
Les mer
Cholest Mod
ProduktarkPulverblanding av kolesterol og karbohydrat til kostbehandling av tilstander som krever tilførsel av kolesterol.
Les mer
Maxijul
ProduktarkTil kostbehandling av sykdomsrelatert underernæring eller andre tilstander der energitilskudd fra karbohydrat kreves.
Les mer
Modjul
ProduktarkSmakstilsetning for bruk sammen med aminosyre- og peptidbaserte produkter med nøytral smak.
Les mer
MCT Oil
ProduktarkRen MCT-olje til kostbehandlingen av barn og voksne som behøver ekstra MCT-fett ved intraktabel epilepsi.
Les mer
GTO Oil
ProduktarkOlje til kostbehandlingen av barn og voksne med adrenoleukodystrofi (ALD) og adrenomyeloneuropati (AMN).
Les mer
Lorenzo’s Oil
ProduktarkOlje til kostbehandlingen av barn og voksne med adrenoleukodystrofi (ALD) og adrenomyeloneuropati (AMN).
Les mer
Paediatric Seravit
ProduktarkKosttilskudd i pulverform som inneholder vitaminer, mineraler og sporstoffer, men kun spor av natrium, kalium og klor.
Les mer
Stimulance
ProduktarkStimulance er en kostfiberblanding til bruk for å normalisere tarmfunksjonen hos pasienter som ikke får dekket sitt daglige fiberbehov gjennom kosten. Blandingen inneholder 6 ulike kostfibre.
Les mer
Dialamine
ProduktarkAminosyretilskudd som er velegnet til bruk ved en lavproteinkost der det er behov for tilskudd av essensielle aminosyrer, f.eks. ved enkelte ureacyklusdefekter som OTC-mangel eller alvorlig kronisk nyresvikt.
Les mer
Energivit
ProduktarkProteinfritt pulver som inneholder fett, karbohydrat, vitaminer, mineraler og sporstoffer. For spedbarn, barn og voksne.
Les mer
Locasol
ProduktarkKomplett ernæring tiltenkt til kostbehandling av spedbarn og barn fra 1 år med hyperkalsemi.
Les mer
Galactomin 19
ProduktarkKomplett kumelkbasert spedbarnsernæring til kostbehandling av glukose-galaktose-intoleranse.
Les mer
Kindergen
ProduktarkKomplett ernæring til kostbehandling av spedbarn og barn fra 1 år med kronisk nyresykdom.
Les mer
Duocal
ProduktarkEnergitilskudd til kostbehandling av tilstander som krever energirik kost i kombinasjon med væskerestriksjon. For spedbarn, barn og voksne.
Les mer
Basic-F
ProduktarkSpesialnæring med ekstremt lavt fettinnhold for kostbehandling av spedbarn og barn fra 1 år og oppover med med forstyrrelser i fettmetabolismen.
Les mer
PKU Synergy
ProduktarkProteinerstatning i pulverform til kostbehandling av fenylketonuri (PKU) eller hyperfenylalaninemi (HPA) hos barn fra 10 år og voksne.
Les mer
L-Tyrosine
ProduktarkL-Tyrosine er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-tyrosin, f.eks. fenylketonuri (PKU). L-Tyrosine er et pulver av aminosyren L-tyrosin som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
L-Valine
ProduktarkL-Valine er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-valin, f.eks. Maple Syrup Urine Disease (MSUD). L-Valine er et pulver av aminosyren L-valin som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
L-Serine
ProduktarkL-Serine er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-serin, f.eks. defekt i serinbiosyntesen som 3-fosfoglyceratdehydrogenasedefekt og 3-fosfoserinfosfatasedefekt. L-Serine er et pulver av aminosyren L-serin som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
L-Lysine Hydrochloride
ProduktarkL-Lysine Hydrochloride er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-lysin. L-Lysine Hydrochloride er et pulver av aminosyren L-lysin som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
L-Leucine
ProduktarkL-Leucine er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-leucin, f.eks. Maple Syrup Urine Disease (MSUD). L-Leucine er et pulver av aminosyren L-leucin som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
L-Isoleucine
ProduktarkL-Isoleucine er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-isoleucin, f.eks. Maple Syrup Urine Disease (MSUD). L-Isoleucine er et pulver av aminosyren L-isoleucin som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
L-Cystine
ProduktarkL-Cystine er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-cystein, f.eks. homocysteinuri (HCU). L-Cystine er et pulver av aminosyren L-cystein som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
L-Citrulline
ProduktarkL-Citrulline er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-citrullin, f.eks. karbamylfosfatmangel og ornitinekarbamyltransferasemangel. L-Citrulline er et pulver av aminosyren L-citrullin som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
L-Arginine
ProduktarkL-Arginine er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-arginin, f.eks. ureasyklusdefekter (UCD).
Les mer
L-Alanine
ProduktarkL-Alanine er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av L-alanin, f.eks. glykogenlagringssykdom type II og type III. L-Alanine er et pulver av aminosyren L-alanin som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
Glycine
ProduktarkGlycine er til kostbehandling av medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av glysin, f.eks. isovaleriansyreemi (IVA). Glycine er et pulver av aminosyren glysin som kan tilsettes drikke. Skal ikke brukes som eneste næringskilde.
Les mer
Adamin-G
ProduktarkAdamin-G anbefales ved tilstander med katabolsk stress da behovet for aminosyren L-glutamin kan være økt, som ved postkirurgi, multiple traumer, enterokolitt, sepsis, stråling og kjemoterapi.
Les mer
Liquigen
ProduktarkFlytende fettemulsjon av MCT fett. Kan brukes som tilskudd ved fettmalabsorpsjon eller ved tilstander der MCT fett anbefales. Liquigen er et tilskuddsprodukt av mellomkjedet fett (MCT fett) i emulsjon. MCT kan være en gunstig energikilde ved tilstander som gir fettmalabsorpsjon eller når man ønsker å redusere på inntak av vanlig langkjedet fett (LCT fett).
Les mer
Branched Chain Amino Acid Module
ProduktarkBranched Chain Amino Acid Module kan anvendes ved medfødte metabolske tilstander som krever tilførsel av forgreinede aminosyrer, f.eks. kostbehandling av lever- og nyresykdom.
Les mer
Complete Amino Acid Mix
ProduktarkComplete Amino Acid Mix kan anvendes som proteinkilde når man setter sammen ernæring fra ulike kilder, som ved modulkost. Kan også brukes når man foretrekker aminosyrer i stedet for peptider eller helprotein som f.eks. ved malabsorpsjon og allergi.
Les mer
Essential Amino Acid Mix
ProduktarkEssential Amino Acid Mix kan benyttes som et proteintilskudd når det er behov for å supplementere med essensielle aminosyrer i stedet for helprotein eller peptider. Kan også brukes av pasienter som er på en lavproteinkost som trenger tilskudd av essensielle aminosyrer.
Les mer
Monogen
ProduktarkMonogen er en komplett spedbarnsernæring med lavt fettinnhold til kostbehandling av tilstander hvor det kreves en diett med lavt innhold av LCT og høyt innhold av MCT, slik som defekter i oksidasjonen av LCT, hyperlipoproteinemi type 1, chylotorax og intestinal lymfangektasi.
Les mer