Hvorfor er B. breve M-16V valgt for spedbarnsernæring?

Bifidobakterier er de aller mest vanlige bakteriene i tarmen hos det friske, ammede spedbarnet. Ulike bakteriestammer produserer metabolitter som kortkjedede fettsyrer i forskjellige volumer, og kommuniserer derfor forskjellig med f.eks. spedbarnets immunsystem. Immunstøtten fra disse naturlig gode bakteriene er ulik mellom stammetype og volum; det er derfor vi har valgt Bifidobacterium.

Seleksjonsmetode for B. breve

B. breve er den vanligste Bifidobacterium typen funnet i morsmelk⁶, og breve og longum er de vanligste Bifidobacterium funnet i tarmfloraen til ammede spedbarn.⁷

B. breve M-16V ble valgt blant 400 ulike stammer og er støttet av 17 kliniske studier siden 1994. At dette ikke dreier seg om noen ny, ukjent type er helt klart. B. breve M-16V har også blitt studert i forskjellige allergipopulasjoner.

Faktisk er Bifidobacterium breve M-16V klinisk bevist å:

• Forbedre allergiske symptomer hos spedbarn med IgE-mediert atopisk dermatitt⁸
• Forbedre bleiedermatitt og gi mykere avføring⁹
• Forbedre gastrointestinal utvikling¹⁰
• Forhindre astmalignende symptomer¹¹

Preklinisk forskning har vist at Bifidobacterium breve M-16V er den mest lovende stammen for å redusere allergiske symptomer, og har vist seg å ha anti-allergene egenskaper.¹²

Sikkerheten til B. breve for kumelkallergiske spedbarn

Bifidobacterium er blant de første kolonisatorene i tarmen til nyfødte, friske ammende spedbarn. B. breve-stammen (ved siden av B. longum og B. bifidum) er rikelig tilstede i tarmfloraen hos friske spedbarn, og har vært gjenstand for genetiske studier med sikte på å avdekke de molekylære mekanismene som ligger til grunn for den gunstige aktiviteten.

B. breve kan også ha en innvirkning på immunmodning og tarmbarriere ¹³, støtte spedbarnet mot patogenkolonisering og utvikle tarmbarriere¹⁴ (prekliniske data), og forbedre vaksinasjonsresponsen.¹⁵

Sikkerheten til B. breve M-16V i spedbarnsernæring er godt dokumentert med en rekke studier^16-20og sikkerheten har dessuten blitt demonstrert i toksisitetsstudier in vivo.²¹

In Vitro

• Absence of pathogenicity
• No harmful substances or metabolites
• Devoid of virulence factors
• No mutagenicity

In Vivo

• Lack of toxicity (acute, chronic)
• No pathogenicity
• Reduced allergic symptoms (skin, respiratory)

Clinical Trials

• 5 completed trials (Morinaga): VLBW, preterm, term, CMA infants
• 5 completed trials (Nutricia): healthy infants, CMA infants, children, asthmatic adults (CT131, CT141, SYNBAD, MIPS, SMILE, ATOS, SYAS)
• 4 trials in progress (Nutricia): IgE-med. CMA (PRESTO), non-IgE med. CMA (ASSIGN), C-section babies (JULIUS), healthy infants (COLOR)