Syneo

Med SYNEO pre- og probiotika kan du gå lenger enn bare symptomlindring, og støtte utviklingen av immunsystemet.

Hva er SYNEO og hvordan fungerer det?

Barn vil utforske verden med den største nysgjerrighet – og derfor er det viktig å støtte utviklingen av barnets immunsystem. Nutricias SYNEOTM næringsmiddel for spesielle medisinske formål til kumelkallergiske barn er de eneste som inneholder en unik blanding av pre- og probiotika som jobber sammen i synergi for å balansere tarmfloraen og støtte utviklingen av immunsystemet og barnets helse på lang sikt.1-5

Referanser i figur: * Ref. 6 ** Ref. 7 *** Ref. 8 **** Ref. 9  # Refs. 10-11 ## Refs. 12-13 ### Refs. 14-17 #### Refs. 18-19

Referanser i figur: * Ref. 6 ** Ref. 7 *** Ref. 8 **** Ref. 9 # Refs. 10-11 ## Refs. 12-13 ### Refs. 14-17 #### Refs. 18-19

Morsmelk er den aller beste næringen for spedbarn – den inneholder alt spedbarnet trenger for sunn vekst og utvikling. SYNEO næringsmiddel for spesielle medisinske formål til kumelkallergiske barn, er designet for å etterligne morsmelkens modulering av tarmfloraen. SYNEO-produktene inneholder vår unike blanding av probiotiske bifidobakterier og prebiotiske oligosakkarider.1-3 GOS/FOS prebiotika er utviklet for å etterligne mangfoldet, mengden og funksjonaliteten til humane melkeoligosakkarider (HMOs) i morsmelk.20

Pre- og probiotika i SYNEO

Det er to prebiotiske blandinger som brukes i Nutricias SYNEOTM produkter for kostbehandling av kumelkallergi. Begge blandingene er unike og består av kort- og langkjedede oligosakkarider. Pepticate SYNEOTM består av den velstuderte scGOS/lcFOS (9:1) – også en del av World Allergy Organization’s grunnlag for anbefaling av tilsatt prebiotika til alle spedbarn som ikke fullammes.9 Neocate SYNEOTM inneholder scFOS/lcFOS (9:1). Den prebiotiske bakteriestammen, Bifidobacterium breve M-16V, er tilsatt i alle SYNEOTM næringsmiddel for spesielle medisinske formål til kumelkallergiske barn, fra Nutricia.

Til sammen har SYNEOTM synbiotika vist synergistiske effekter på vekst, toleranse og allergisymptomer.1,2,21-23 Dette betyr helt enkelt at pre- og probiotika i SYNEOTM fungerer bedre sammen, enn de ville ha gjort hver for seg – i tråd med ISAPPs definisjon av komplementær versus synergistisk synbiotika.24

Hva er de kliniske bevisene bak SYNEO?

SYNEOTM er støttet av 10 års forskning på 1,500 spedbarn. SYNEOTM balanserer tarmfloraen nærmere den man ser hos friske spedbarn som ammes. Dette innebærer færre rapporterte tilfeller av antibiotikabruk, infeksjoner og sykehusinnleggelser forårsaket av infeksjoner (basert på evaluering av bivirkninger i Neocate SYNEOTM studier).1,2,4,25-26 Med SYNEOTM kan du gå lenger enn bare symptomlindring, og delta i paradigmeskiftet i retning av en mer aktiv behandling av kumelkallergi.

I tillegg til effektiv symptomlindring og bevist toleranse, er det klinisk dokumentert at SYNEOTM næringsmiddel for spesielle medisinske formål til kumelkallergiske barn, rebalanserer tarmfloraen, for igjen å støtte utviklingen av immunsystemet. Du kan være sikker på at SYNEOTM er basert på et solid program for klinisk utprøving.1-5,25 Tre kliniske studier viser at synbiotika har en positiv påvirkning på tarmfloraen til kumelkallergiske spedbarn og bringer den nærmere tarmfloraen til friske spedbarn som ammes.1-4

Hva viser de kliniske bevisene på SYNEO ? (1,2,4,5,23,27-30)

  • Klinisk bevist trygg for spedbarn med kumelkallergi
  • Fremmer normal vekst hos spedbarn
  • Oppfyller kriterier for allergihåndtering i henhold til ESPGHAN
  • Basert på et sterk og stadig voksende evidensgrunnlag
  • Rask og effektiv symptomlindring hos spedbarn med kumelkallergi og andre matvareallergier
  • Klinisk bevist å være effektiv i både IgE- og ikke-IgE-mediert kumelkallergi
  • Gjenoppretter balansen i tarmflora hos spedbarn med kumelkallergi
  • Positive effekter på atopisk dermatitt, infeksjoner og medisinforbruk

Du kan også være interessert i

Dr. Adam Fox: Effective ways to positively influence the gut microbiota.

Professor Nikos Papadopolos: The long term implications of gut dysbiosis

Professor Jan Knol: Gut microbiota and the development of the immune system.

Mer lesing

Våre produkter med Syneo

Referanser
  1. Burks A, et al. Pediatr Allergy Immunol 2015;26(4):316-22.
  2. Fox AT, et al. Clin Transl Allergy 2019;9:5.
  3. Presto study, submitted for publication.
  4. Candy D, et al. Pediatric Res 2018;83(3): 677-86.
  5. Van der Aa LB, et al. Clin Exp Allergy 2010;40:795–804.
  6. Kunz C, et al. Annu Rev Nutr 2000;20(1):699-722.
  7. Oozeer R, et al. Am J Clin Nutr 2013;98(2):561S-571S.
  8. Nutricia. Data on file.
  9. Cuello Garcia, et al. World Allergy Organ J 2016;9:10.
  10. Martin R, et al. Benef Microbes 2010;1(4):367-382.
  11. Soto A, et al. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2014;59(1):78-88.
  12. Matsuki T, et al. Curr Issues Intest Microbiol 2003;4(2):61-9.
  13. Mikami K, et al. Pharmaceuticals 2012;5(6):629-642.
  14. Inoue Y, et al. Biol Pharm Bull. 2009;32(4):760-763.
  15. Hougee S, et al. Int Arch Allergy Immunol. 2010;151(2):107-117.
  16. Hattori K, et al. Arerugi 2003;52(1):20-30.
  17. Taniuchi S et al. J Appl Res 2005;5(2):387.
  18. Akiyama K, et al. Acta Neonatol Jpn 1994;30:257-263.
  19. Yamada T, et al. Acta Neonatol Jpn 2002;38:294.
  20. van Esch BCAM, et al. Immunity, Inflammation and Disease 2016;4(2):155–165.
  21. Schouten B, et al. J Nutr 2009;139(7):1398-403.
  22. Harvey BM, et al. Pediatric Res 2014;75(2):343-51.
  23. Swanson KS, et al. Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology 2020;17:687–701.
    The ISAPP concensus paper (https://www.nature.com/articles/s41575-020-0344-2.pdf)
  24. Wopereis H. Oral presentation at EAACI-FAAM 2020, abstract 101. Unpublished.
  25. Nowak-Wegrzyn A. Oral presentation at Nutricia satellite symposium in EAACI-FAAM 2020 on Oct 16th.
  26. Woicka-Kolewja K et al. Postepy Dermatol Alergol. 2016;33(2):109-13.
  27. Abrahamse-Berkeveld M, et al. J Nutr Sci. 2016;5:e42.
  28. van der Aa LB, et al. Allergy 2011;66(2):170-7.
  29. AAP, Committee on Nutrition. Hypoallergenic infant formulas. Pediatrics 2000;106:346–9.
  30. Koletzko S, et al. JPGN 2012;55: 221–229.
Print Side